萍乡结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌11基因检测仅需3450元，覆盖NCCN推荐关键基因，明确靶向药禁忌与化疗毒性，避免无效用药支出。
适用人群
- 新诊断晚期/转移性结直肠癌患者，需一线用药决策避免无效花费
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS突变状态
- 将接受伊立替康化疗的患者，评估UGT1A1基因型预防严重毒副反应
- 化疗效果不佳、需更换方案的患者，寻找靶向治疗或临床试验机会
- 经济预算有限、希望以最低成本获取核心用药指导的患者
- 组织样本可获取且肿瘤细胞含量≥10%的患者，优先送检
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对结直肠癌相关的11个关键基因进行深度分析，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。检测基因为BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1，可同时检出点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异及融合四种突变类型。能够明确KRAS/NRAS突变（约30%患者携带）以排除无效的EGFR单抗治疗，识别BRAF V600E突变指导联合靶向方案，发现ERBB2扩增提示HER2靶向药机会，捕捉罕见NTRK融合（<1%）匹配拉罗替尼等特效药，并通过UGT1A1基因型预测伊立替康等化疗药的毒副反应风险。不能检测MSI状态、TMB或HRD等免疫治疗指标，不适用于疗效监测或MRD检测。
检测流程
检测样本为手术或活检的组织切片，优先送检肿瘤细胞含量≥10%的蜡块或切片。无需空腹或特殊准备，本地医院病理科提取后邮寄至检测中心即可。血液样本也可用于组织不可获取或监测耐药场景。全国范围内均可安排样本冷链运输，报告周期约7个工作日。
准确性说明
检测采用高通量测序技术，平均测序深度达2705×，远超行业500×最低标准，Q30占比≥93%，确保低频突变检出准确性。阳性结果如检出KRAS突变，NCCN指南明确禁用西妥昔单抗或帕尼单抗，避免每年数万元的无效药费；UGT1A1基因型可量化伊立替康毒性风险，指导减量或换药。阴性结果提示可安全使用EGFR单抗，但仍需结合左/右半结肠位置及MSI状态综合决策。检测结果仅供医生参考，不作为唯一决策依据。
详细流程
- 联系客服咨询检测适用性，确认患者为结直肠癌且符合送检条件
- 前往 萍乡 本地医院病理科申请调取组织蜡块或切片
- 填写知情同意书及检测申请单，提供临床诊断信息
- 将组织样本（蜡块/切片）或血液样本（ctDNA）冷链寄送至检测中心
- 实验室进行核酸提取、文库构建及高通量测序（NGS）
- 生物信息学分析：比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
- 生成检测报告，包含靶向药、化疗药用药提示及临床试验信息
- 报告7个工作日内发送至医生或患者，由主治医生解读并制定方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者，有高血压和糖尿病，能做这个检测吗？
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因，检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异，与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%，且样本DNA总量≥100ng，就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用，不因其他疾病而受限。
- 我母亲确诊结直肠癌，这个检测能不能查出来她有没有遗传风险？
- 不能。该检测是针对肿瘤组织或血液中癌细胞的体细胞突变，目的是指导用药（靶向和化疗），不是用于评估遗传易感性。要了解遗传风险，需做专门的胚系（遗传）基因检测，比如检测林奇综合征相关基因。本检测的11个基因中，如KRAS、BRAF等突变多为后天获得，不直接代表遗传风险。
- 我父亲检测出PIK3CA突变，但报告说只有临床试验药物，是什么意思？
- PIK3CA突变在结直肠癌中属于C级证据，意味着目前该靶点在本癌种中尚无FDA/NMPA批准药物，但报告会列出符合入组标准的正在招募的大型已注册临床试验。您父亲可咨询主治医生是否考虑参加这些试验，同时其他已获批的靶向药和化疗方案仍可正常使用。
- 我检测的是组织样本，后续复查能用血液再做一次这个检测吗？
- 可以，但需注意用途不同。组织样本用于初诊时全面评估肿瘤基因状态；血液样本（ctDNA）更适合在治疗过程中监测耐药突变或发现新靶点。本检测对组织或血液样本均适用（原报告样例即用血液），但复查时建议与主治医生沟通，明确检测目的后再送样。
- 报告出来后，能同时提供电子版和纸质版吗？
- 可以的。报告完成后，我们会通过加密邮件向您提供电子版PDF报告，同时根据您的要求为您邮寄纸质版报告（通常需3-5个工作日送达）。电子版方便您随时查看或转发给主治医生，纸质版适合存档和线下会诊使用。两种版本内容完全一致。
注意事项
- 检测仅适用于结直肠癌患者，不可用于其他癌种或健康筛查
- 组织样本肿瘤细胞含量需≥10%，低于此阈值可能影响结果准确性
- 阴性结果不能排除低于检测下限的微小克隆突变
- 检测仅供用药参考，具体治疗方案请咨询主治医生
- 结果仅对本次送检样本负责，如有疑问请在7个工作日内联系
- 本检测不包含MSI、TMB、HRD等免疫治疗相关指标
- 血液样本适用于组织不可获取或监测耐药，但灵敏度略低于组织
用户评价 (7条，均分4.7)
采样和报告都挺好，解读医生也很专业。但线上预约的界面可以再优化一下，填写病史资料时，有些选项不太明确，差点填错。建议在旁边加些简单的例子说明，或者做成一步步的引导式问卷。
机构回复
非常实用的建议，谢谢您！线上系统的易用性直接影响用户体验。我们已将此反馈转达给技术团队，将在下一次版本更新中，重点优化信息填写的引导性和选项的明确性。感谢您帮助我们完善细节！
服务态度没得挑，响应很快。但可能是样本量大的原因，从样本寄送到报告生成，虽然没超时，但也是卡在最后期限才出来，中间等待的几天还是有点焦灼。如果能再提前一点，或者中间多更新一两次进度就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解等待结果时的焦急心情。我们会持续优化实验室流程与进度透明化通知，争取进一步提升效率与体验。
报告内容很专业，但装订和印刷感觉可以更精良一些，现在就是普通A4纸打印装订，对于这么重要的医疗文件，显得有点简单了。另外，电子版报告要是能做成交互式的，点一下术语就出解释就更好了。
机构回复
非常感谢您关于报告载体和形式的细致建议。我们已记录并会评估关于报告材质和开发电子交互式报告的可能性，以提升用户体验。再次感谢！
对比了几家机构，最后选了你们。主要是因为看到检测的基因列表很全面，不仅包含常规的，还有一些新兴的、有临床试验的靶点。虽然目前可能用不上，但为未来留了个希望。这种前瞻性我觉得很重要。
机构回复
感谢您的选择与信任。我们的产品设计确实兼顾了当前临床指导与未来的探索性价值。纳入有潜力的新兴靶点，是希望为患者捕捉一切可能的机会。您的认可让我们倍感鼓舞。
作为肠癌患者，刚确诊时很害怕，医生建议做这个基因检测。采样时护士很有耐心，反复跟我解释怎么操作，整个过程没什么不适。最让我安心的是，报告出来后有专家专门电话解读，告诉我哪些靶向药可能有效，感觉治疗有方向了。
机构回复
很高兴我们的服务和专业解读能为您在治疗初期带来方向和信心。精准的基因信息是制定个性化治疗方案的重要依据，祝您后续治疗顺利！
报告的专业深度没得说，参考文献都列了几十篇。但对于我们非医学背景的家属来说，自己读起来还是吃力。虽然能约解读，但如果报告里能多一个‘核心结论速览’页，用特大字把最关键的建议标出来，就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵且具体！我们已在规划报告改版，考虑增加‘执行摘要’或‘关键发现’板块，让用户能第一时间抓住核心信息。感谢您帮助我们做得更好。
因为有家族史，我主动来做筛查。报告不仅给了结果，还用了很大篇幅讲每个基因的意义和对应的健康管理建议，比如林奇综合征相关基因那块。感觉不只是个检测，更像一份长期的健康管理说明书，专业性很强。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于让具有家族史的用户不仅能获得检测结果，更能获得具有前瞻性的、可操作的健康指导。预防和早期干预至关重要，很高兴这份报告能对您有所帮助。
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萍乡万核亲子鉴定基因检测中心
江西省萍乡市芦溪县上埠镇
